Đây là một bước tiến quan trọng trong lĩnh vực y tế khi FDA đã cho phép Neuvotion sử dụng NeuStimTM trong việc cung cấp kích thích không xâm lấn và độ phân giải cao cho bàn tay sau đột quỵ hoặc chấn thương tủy sống. Điều này mở ra hy vọng lớn cho việc cải thiện chất lượng cuộc sống của các bệnh nhân mắc các vấn đề liên quan đến đột quỵ và chấn thương tủy sống. Sự phê duyệt của FDA thể hiện sự công nhận về tính hiệu quả và an toàn của công nghệ này.
FDA chấp thuận Neuvotion phát triển thiết bị kích thích NeuStimTM mới cho bàn tay sau đột quỵ hoặc chấn thương tủy sống
